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小麦抗纹枯病QTL抗性因素
摘 要：随着我国科技水平的不断提高,小麦作物耕种方式相应改变,然而小麦耕种方式变化的同时,纹枯病发病几率逐渐提高,因此,应在全面了解小麦纹枯病的基础上,针对抗性因素QTL 做具体分析,探索小麦抗纹枯病防治措施.不仅能够提高小麦质量,而且还能为相关学者探究提供理论支持.
关键词：小麦；纹枯病；QTL；抗性因素
中图分类号：S435.121 文献标识码：A DOI编号： 10.14025/j.cnki.jlny.2018.22.039
近年来,我国小麦种植面积逐年增多,然而小麦质量却不断降低,主要是因为小麦生长期间患有纹枯病,导致小麦成活率下降,最终种植户经济效益受到不利影响.基于此,相关学者深入分析小麦抗纹枯病QTL 的抗性因素,根据分析结论掌握纹枯病防治的有效措施.
1 小麦纹枯病发生原因
小麦生长过程中极易患有纹枯病、赤霉病、条锈病、病,其中,小麦纹枯病产生原因即施肥量过多、品种选用不当等,我国小麦患有此病的几率较高,并且恢复健康的难度较大.小麦感染此病初期,叶鞘颜色为黄褐色,随着患病程度的加重,叶鞘颜色相应加深.如果治疗不及时,小麦极易腐烂、死亡.其中,冬季前期以及越冬期极易是纹枯病多发期,此外,春季受高气温影响,会加快病毒扩散速度,导致病情加重,最终导致大面积小麦感染纹枯病,种植者遭受严重的经济损失[1].
试验分析可知,小麦受未谷丝核菌入侵影响,致病程度较强；小麦受立枯丝核菌影响,致病程度相对较弱.现如今,小麦患有纹枯病的几率较高,一旦小麦患有该疾病,不仅影响植株成长,而且周围环境也会被破坏,因此,应在分析抗纹枯病QTL 抗性因素的基础上,探索纹枯病治疗的有效途径.
2 小麦抗纹枯病QTL 的抗性因素分析
2.1 试验材料及方法
试验对象选为杂交小麦,所选杂交小麦培育方法为单粒,株系数量为217 个.农业科学研究院提供纹枯病菌株为R0301,它具有较强传染力.
小麦纹枯病检验方法主要为牙签接菌鉴定法,这一方法操作步骤为：浸泡牙签一天一夜,牙签浸泡过后将其整齐摆放,之后将其高压灭菌,随后放置PDA 营养皿中,全程实现无菌操作.基本工作完成后,牙签放入恒温箱,调节恒温箱温度为26℃,牙签长满菌丝后,进行接种处理,接种时间选为拔节期.待株系接种茎秆数量为25 个左右时,将短牙签插入茎秆和叶鞘之间,并在7 天内喷水,使其保持湿润状态,并记录小麦纹枯病等级.其中,等级判断标准为：0 级—无病；1 级—叶茎未被感染；2 级—病斑环茎小于1/4；3 级—病斑环茎大于1/4,并小于1/2；4 级—病斑环茎在1/2 和3/4 之间；5 级病斑环茎大于3/4,或者死亡.试验数据分析应用作图软件予以标记,同时,绘制遗传连锁图.
2.2 试验结果及分析
针对群体纹枯病抗性分析：应用牙签接种法分析患有纹枯病小麦的病情,并将病情指数对比于双亲范围,根据分析结果掌握抗纹枯病超亲分离状态.分析结果显示,试验群体存在抗纹枯病双亲分离现象,并且病情指数分布呈连续状态,符合正态分布规律.
针对小麦纹枯病QTL 分析,试验检测可知,小麦纹枯病抗性加性QTLs 以及QTL 位于染色体和,利用牙签接种法能够准确检测QTLs.其中,三次试验LOD 值分别为2.45、3.61、6.55,表型变异分别为6.03%、8.11%、12.91%,将对对比于标记数值,借此分析QTLs 抗性来源,具体掌握LOD 值,据此分析其主效抗性.最后应用加密标记法提高基因定位准确性,这能为纹枯病基因分子记录,以及日后基因克隆提供依据.
从抗纹枯病角度予以分析,QTL 抗病性小麦品种受木质素影响的几率较大,该影响因素属于组成型木质素,据调查资料以及试验结果显示,组成型木质素含量与纹枯病抗性存在直接联系,二者呈正比例相关.因此,应合理掌握组成型木质素含量,以便为相关学者分析提供理论支持.针对抗纹枯病与防卫因素展开分析,过氧化氢酶基因转录量与抗纹枯病QTL 存在一定联系,通过生物学重复试验的方式掌握重组自交系标准值以及平均值,对比分析重组自交系统之间存在的差异[ 2].
基于以上内容分析可知,小麦抗纹枯病QTL 抗病因素具有多样性特点,针对常见抗病因素分析可知,不同抗病因素的抗病机制各异,进而抗病效果以及方式不尽相同.针对小麦种群生长环境适当改善,能够间接调整植株形态,避免纹枯病菌大范围感染,并且能够减轻纹枯病情.针对未谷丝核菌引起的纹枯病,实际抵御时,应选用抗病性品种,这不仅能够起到灭菌的作用,而且还能大大降低成本,取得良好的治疗效果.
3 结论
小麦抗纹枯病QTL 抗性因素深入分析,通过分析掌握相关影响因素,以及各影响因素的作用关系,这能为抗纹枯病防治提供相应措施,这能为小麦健康成长提供良好环境,充分发挥各抗病因素的积极作用,以此降低纹枯病发病几率,这对增加种植户经济效益有重要影响.
小麦论文范文结:
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