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小儿肾病综合征应用低分子肝素联合泼尼松治疗的临床效果分析
【摘 要】目的：分析小儿肾病综合征采用低分子肝素与泼尼松联合疗的应用成效.方法：选取2016 年3 月~2017 年3 月期间我院接收治疗的68例肾病综合症患儿为探究对象,对其随机分为观察组与对照组,予以对照组泼尼松治疗方式,观察组低分子肝素联合泼尼松治疗方式,对两组患儿的临床治疗成效进行研究与对比.结果：观察组患者的治疗总成效为94.12%,对照组患者的治疗总成效为67.65%,对比两组数据,存在一定的差异性,使其统计学意义成立（P<0.05）.结论：对肾病综合症患儿实施低分子肝素联合泼尼松治疗方式,能有效使患儿的肾功能得到改善,临床治疗成效明显,具有一定的安全性.
【关键词】小儿肾病综合症；低分子肝素；泼尼松；分析
临床儿科泌尿系统中,小儿肾病综合症十分常见,根据患儿的发病原因可分为继发性肾病综合症和原发性肾病综合症[1].小儿肾病综合症的首选治疗药物为糖皮质激素,治疗成效比较明显,可长时间服用,会出现较强的耐药性,同时发生一系列不良反应,严重影响患儿的生长发育.[2],低分子肝素能有效改善患儿的肾功能,提升其生活质量.因此,笔者选取本院的68 例肾病综合症患儿,对其采用不同的治疗方式,分析对比其临床治疗成效报告如下.
1 资料与方法
1.1 一般资料选取2016 年3 月~2017 年3 月期间我院接收治疗的68 例肾病综合症患儿为探究对象,对其进行随机分组,分别是观察组与对照组.其中观察组有34 例患儿,有男性患儿15 例,有女性患儿19 例,年龄分布在2~8 岁之间,平均年龄为（4.36&plun;2.84）岁,病程时间分布在1~13 个月之间,平均病程为（5.11&plun;1.65）月；对照组同样有34 例患儿者,有男性患儿18 例,有女性患儿14 例,年龄分布在2~9 岁之间,平均年龄为（5.01&plun;2.19）岁,病程时间分布在1~13 个月之间,平均病程为（5.11&plun;1.65）月.观察组与对照组患儿在基本资料上没有明显差异,使统计学意义不成立（P>0.05）.
1.2 方法全部入院患儿均进行降压、利尿和抗感染等治疗方式,并保证患儿的水、电介质和酸碱平衡.予以对照组泼尼松（产商：天津力生制药股份有限公司,国药准字：H12020123）治疗方式,患儿每100 秒服用5 毫克,将剂量维持在2 毫克/（千克·天）的范围内,总服用剂量不能大于60 毫克；如果患儿的尿蛋白转变为阴性两个星期后,将患儿的药物服用剂量改为2 毫克/（千克·天）,间隔一日再服用.持续用药1 个月后,将药物剂量不断减少,一直持续到停药为止.予以观察组低分子肝素联合泼尼松治疗方式,泼尼松的用药方式与对照组一致,并取50~100U/（千克·天）的低分子肝素,对患儿进行皮射,一天1 次,若患儿的体质量<40 千克或者血肌酐>200 微摩尔/ 升时,则将药物剂量减少为一半,进行为期1 个月的治疗.两组患儿在治疗过程中,要予以其低蛋白、低盐分食物.治疗结束后,对两组患儿的临床治疗成效进行观察与分析.
1.3 观察指标依照本院自制的调查问卷,将患者的治疗成效分为显效、有效和无效.（显效+ 有效）/ 总例数×100%等于 总成效.1.4 统计学分析在整个研究的过程中将涉及到的全部数据都录入到SPSS19.0 统计学软件中,并分析、总结此次的研究结果.用&plun;s 表示计量资料,应用t 值检验计量数据,然后采用x2 检验计数资料.当研究结果存在明显的差异时,其统计学存在意义（P<0.05）.
2 结果
2.1 对两组患者的临床治疗成效进行对比分析
观察组患者的治疗总成效为94.12%,对照组患者的治疗总成效为67.65%,对比两组数据,存在一定的差异性,使其统计学意义成立（P<0.05）.具体状况如表1 所示.
3 讨论
现阶段,小儿肾病综合症的发病因素还不明确,该疾病的临床特征为肾小球过滤性能不断升高,大量的血浆蛋白就会跟随尿液的排出而排出.该疾病具有病程时间较长的特点,会导致患儿出现急性肾功能衰减、代谢紊乱、血栓栓塞综合征等,严重影响小儿的身心健康.以往对小儿肾病综合症主要采用糖皮质激素进行治疗,但会出现不良反应,致使小儿消化道出现溃疡症状,甚至导致患儿出现高血脂、高血压等病症,阻碍了小儿的健康成长.目前,临床对小儿肾病综合症主要采用低分子肝素进行治疗,有效抑制凝血因子,充分起到抗凝效果,从而改善患儿的肾功能,使其健康成长[3].
此次研究发现,观察组患者的治疗总成效为94.12%,对照组患者的治疗总成效为67.65%,对比两组数据,存在一定的差异性,使其统计学意义成立（P<0.05）.可见,低分子肝素联合泼尼松的治疗成效充分体现其价值意义.
肾病综合征论文范文结:
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