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口蹄疫流行、免疫防控和监测
一、口蹄疫流行形式
2017 年农业部通报的FMD 疫情情况显示,我国口蹄疫主要发生在新疆、西藏、广东和贵州等地,以O 型口蹄疫为主,主要侵害猪、牛.到2018 年,宁夏、河南、甘肃、湖北、安徽、山西.云南、广西等地也发现了口蹄疫,不仅感染猪和牛,羊也偶有发生.
我国口蹄疫流行毒株和境外有威胁毒株：现流行毒株主要有：O/Cathay、O/PanAsia、O/Mya-98、A/Sea-97、O/Ind-2001.持续保持传入风险毒株有O/PanAsia-2、A/Iran05 等；构成新威胁毒株有A/G-VII和Asia1/Ind-VIII.
二、免疫防控
1.A/Sea-97 毒株.2018 年强制免疫计划：口蹄疫：对全国所有猪、牛、羊、骆驼、鹿进行O 型口蹄疫免疫.对所有奶牛和种公牛进行A 型口蹄疫免疫.此外,内蒙古、云南、西藏、新疆和新疆生产建设兵团对所有牛和边境地区的羊、骆驼、鹿进行A 型口蹄疫免疫；广西对边境地区牛羊进行A 型口蹄疫免疫；吉林、青海、宁夏对所有牛进行A 型口蹄疫免疫；辽宁、四川对重点地区的牛进行A 型口蹄疫免疫.在6 月30 日前,各省应根据评估结果自行确定是否对猪A 型口蹄疫实施免疫,对全国所有牛、羊、骆驼、鹿进行亚洲I 型口蹄疫免疫.
猪的A 型免疫计划和目标：稳定形势,防止反弹,计划到2020 年,A 型免疫无疫.
2. O/Ind-2001 毒株.国内2 种O 型疫苗免疫牛后,对O/Ind-2001 毒株的攻毒保护试验结果显示,在16 头免疫动物中,O 型单价苗的保护率为15/16,三价苗的保护率为13/16（OIE 标准≥12/16 或75% 即认为有效）.VNT+ 本动物攻毒试验显示,我国O 型疫苗对O/Ind-2001 毒株有效.
3. Mya-98 毒株.Mya-98 毒株.由2010-2017 年经过分子进化和抗原变异,发生了感染畜种侵染分化,2012-2017 分化出嗜猪毒,2016-2017 分化出嗜牛毒.
4. 应对措施.针对当前主要流行的O 型毒株,要做到“精准识别”的诊断；提高群体免疫（免疫合格率）；提高个体动物免疫抗体水平；注意综合性防控,如生物安全措施和移动控制等.
5. 群体免疫的意义.群体免疫,为无法接种疫苗的动物起到保护作用,比如免疫窗口期动物、免疫功能不全者、病畜.怀孕畜等.
三、口蹄疫监测
口蹄疫流行病学特点：偶蹄动物,包括牛科动物、绵羊、山羊、猪及所有野生反刍和猪科动物均易感,驼科动物易感性较低.传染源主要为潜伏期感染及临床发病动物.感染动物呼出物、唾液、粪便、尿液、乳、及肉和副产品均可带毒.康复期动物可带毒.易感动物可通过呼吸道、消化道、生殖道和伤口感染病毒,通常以直接或者间接接触（飞沫等）方式传播,或通过人或犬、蝇、蜱、鸟等动物媒介,或经车辆、器具等被污染物传播.如果环境气候适宜,病毒可随风远距离传播.口蹄疫监测与采样技术流程为：田间采样—样本保存—样本处理—实验室检测.
1. 牛羊OPF.（1）建议采集前12 h 禁食；（2）探杯位置应较深一些；（3）避免交叉污染和传染；（4）注意低温保存（现场带采样箱,内置冰块）.
2. 猪下颌淋巴结.（1）淋巴结采集一般在屠宰下游；（2）根据屠宰流程,有些淋巴结在头部,有些淋巴结连在颈部；（3）屠宰时要注意淋巴结与颌下腺的区别.
3. 血清样本.（1）专用采血器（可当试管用）不能满管,要流出血清析出的空间（2/3V）；（2）标准的血清样本应在37℃下保存1 h,4℃过夜；（3）紧急情况下,可放置在室温下（不宜温度过低）自然析出时,离心；（4）血清析出前不可冷冻；（5）血清用EP 管封口,防漏液；低温保存（冷冻或至少冷藏）；（6）屠宰场接血：可用塑料口杯、竹签、离心管等.
在采集样本时,要注意生物安全,注重个人防护,养成良好的卫生习惯,做到“以人为本,安全第一”.
四、SVV/SVA 介绍
养猪场持续发生水泡性疾病时需要排查原因.
猪的（原发性）水泡性疫病包括：口蹄疫（FMDV）、猪水泡病（SVDV）、水泡性口炎（VSV）、猪水泡疹（VESV）、塞尼卡病毒病（SVV 或SVA）.
塞尼卡病毒是无囊膜单股正链RNA 病毒, 与FMDV 结构特征相似,具有相似的理化敏感性.
SVV 诊断：SVV 在临床上与FMD 无法鉴别,只能通过实验室病原检测和抗体检测与FMD 相区别.
发生SVV 疫情后,要及时报告,根据农业农村部文件做好防治工作,发病动物要限制移动,需要进行危害评估.
免疫论文范文结:
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