毕业论文网
此文是一篇疫苗论文范文,为你的毕业论文写作提供有价值的参考。
揭底疫苗沙皇吴浈的非正常升迁
2018年8月16日,7名省部级官员因长春长生问题疫苗案被问责,其中原食品品监管总局副局长吴浈被立案调查.吴浈曾长时间在食监管系统任职,分管药化注册管理、药品监管和审核检验等工作,手握重权.疫苗行业也在其管之下,他因此被业界称为“疫苗沙皇”.
插手药企销售
公开履历显示,吴浈,1958年5月出生在江西省抚州市南丰县.1975年8月参加工作,1983年毕业于江西中医学院中医系中医专业.吴浈长时间在江西省卫生系统工作.他曾任江西省卫生厅医教科技处干部：1989年-2000年,任江西省卫生厅药政管理局副局长、局长.一位医疗行业的知情者称,吴浈在江西工作时,就因为“手伸得太长”被过.“沉寂二年后,却反常地越爬越高”
上世纪90年代中后期,该知情者在四川某制药企业江西办事处工作过四年,任省区经理.其代理的某种药品占据了南昌医院的大部分市场.让他出乎预料的是,1997年,大连某制药厂的产品,几乎一夜之间占领了南昌市场.“这让我大跌眼镜,太不可思议了.”这位知情者开始调查.他发现,大连那家制药厂的销售老总,曾找吴浈“关照过”.当时药品属于卫生部门管理,吴浈当时任江西省卫生厅药政管理局局长.“该局宣管所有医院药品.对吴浈来说,利用手中权力插手干预药品进入江西医院,轻而易举.”该知情者还称,通过他多方调查,发现吴浈不是第一次做这种事情.此前,吴浈还关照过江苏泰州的某家药企,此外还与几家东北的企业往来密切.
“吴浈那时候手握重权.且不到四十岁,前途无量,很多医院不敢不听他的.”不久,他把吴浈插手药企销售的事,匿名到了江西省卫生厅和江西省人民政府.该知情者称,在其两三个月之后,大连那家制药厂的某类药品就彻底退出了南昌市场,“我公司的产品重新占住了大部分市场分额”.该知情者称,当时相关部门未对吴浈公开处理,但是从那之后的两年多时间里,吴浈变得非常低调.
有污点却获提拔
2000年,国家及各省市成立药品监督管理局,吴浈任江西省药品监管局党组副书记、副局长,后任党组书记、局长,后又出任江西省食品药品监督管理局局长、党组书记.2006年9月,吴浈离开长时间工作的江西,赴京出任国家食品药品监督管理局副局长、党组成员,分管药品注册、监管、审核、疫苗行业等工作.上述知情者称,吴浈调到北京后,成为炙手可热的实权派.“按道理,一个有污点的人,是不应该得到提拔重用的.”
吴浈的老家江西南丰县,被喻为蜜橘之乡.自唐代起就为皇室专送贡品.一位接近国家药监系统的知情者称,吴浈不仅贪,还会拍.他在江西工作时,利用职务之便,以福利之名,每年一车一车地把蜜橘往国家药监局和中国食品药品检定研究院送.
在吴浈赴京仅仅3个多月后,国家食品药品监督管理局爆发重磅新闻.2006年12月26日,该局时任局长郑筱萸被中纪委“双规”.2007年5月29日,北京市第一中级人民法院对郑筱萸案作出一审判决,以受贿罪判处郑筱萸死刑,剥夺政治权利终身,没收个人全部财产；以玩忽职守罪判处其有期徒刑7年,两罪并罚,决定执行死刑,剥夺政治权利终身,没收个人全部财产06月22日作出二审裁定,驳回上诉,维持原判07月10日,郑筱萸被执行死刑.值得注意的是,吴浈酌名字还出现在郑筱萸的判决书中.吴浈曾按照郑筱萸的指示,接受广东某公司的请托,为该公司办事.郑筱萸落马后,吴浈多次公开表态,称不能因为郑筱萸就否认整个药监系统.
郑案发生后,吴浈并未受到冲击.2013年4月后,吴浈担任国家食品药品监督管理总局党组成员、食品药品安全总监,国家食品药品监督管理总局副局长、党组成员,国家卫生和计划生育委员会副主任等职务.2018年3月,在新一轮政府机构改革中,国家食药监总局被撤销,单独组建了国家药监局,归由国家市场监督管理总局管理.不足60周岁的吴浈,未在国家市场监督管理总局任职,亦未公布其去向.5个月后,他成为因长春长生问题疫苗事件首个被立案审查调查的省部级官员,再次成为舆论焦点.
两次被实名
吴浈在分管疫苗行业的十多年期间：山西疫苗案、江苏延申等疫苗大案频发.因问题疫苗事件,他在任上两次遭遇实名.
2014年8月18日,全国人大代表、河南依生药业董事长张译,联合实名吴浈以及尹红章（时任国家食药监总局药审中心副主任）、沈琦（中国食品药品检定研究院生物制品检定所所长）,称他们“玩忽职守、滥用职权,涉嫌渎职”.信中称,张译多次向吴浈反映其下属尹红章昀问题.2006年,尹红章任国家药监局药品注册司生物制品处处长时,将张译所在企业依生药业已获得审评中心认可进入临床试验的世界领先的创新药品违法退回审评中心；2010年,尹红章调任药品审评中心副主任,“利用手中权力主导了此药品之后的审评工作,使本应进入临床试验的创新药品再次没能通过审评”.张译称,作为尹红章的直接领导,吴浈对尹红章的行为故意包庇,不予调查.201 5年4月,尹红章因涉嫌犯受贿罪被拘传,同年8月被逮捕.
2016年3月,山东警方破获案值5.7亿元非法疫苗案,疫苗未经严格冷链存储运输销往24个省市,举国震惊.山东非法经营疫苗案持续发酵时,正值博鳌亚洲论坛举办期间.在博鳌亚洲论坛“药品审评审批制度改革”分论坛上,吴浈不得不面对疫苗监管问题.“在查实之后,将对疫苗经营中的违法违规行为和犯罪分子严厉处罚,不管是单位、个人、企业还是机构.涉及哪里处理哪里,涉及谁处理谁.”他说.一位当时的现场记者这样描述当时吴浈的窘态：在论坛结束后,众媒体记者将吴浈从论坛会议厅一直围堵到会场酒店安检处,吴浈的随行人员以“吴浈还有其他活动”为由,拒绝了采访.最后,吴浈在随行人员护送下从安检处离开.
同年年底,另一起实名事件再次将吴浈推到了舆论的风口浪尖.2016年11月,时任《与法制时报》记者杜涛欣实名吴浈,指称吴浈分管疫苗期间,涉嫌滥用职权、玩忽职守、渎职,负有不可推卸的责任.信列举了吴浈没有按照法律规定召回涉事疫苗,致使死亡案例继续增加等多个问题.
信称,2009年3月,食药监总局下属的中国药品生物制品鉴定所发现,江苏延申、河北福尔两家企业生产的狂犬疫苗有问题,吴浈不仅没有及时采取召回措施,还瞒报至2009年12月.就在瞒报期间,吴浈还为江苏延申“站台”.2009年9月16日-17日,甲流疫苗生产监督工作座谈会在常州召开,吴浈亲自带领中国药物生物制品鉴定所人员出席.这次会议上,江苏延申获得了160万人份甲流订单,计划总产量为1 660万剂.2013年111月起,广东省出现4个疑似接种康泰重组乙肝疫苗后死亡案例,全国累计案例达7例.当时吴浈没有按照法律规定及时召回涉事疫苗,致使死亡案例继续增加.同年12月13日央视后,1 2月20日食药监总局、卫计委才发出通知暂停涉事疫苗.
杜涛欣还质疑,在吴浈分管疫苗期间,山西疫苗案、江苏延申、河北福尔狂犬疫苗案、2013年乙肝疫苗案、2016年山东疫苗案等大案频发,国产疫苗的声誉遭受重创,是否都与吴浈的懈怠有关“吴浈还涉及其他徇私枉法、滥用职权等违法违纪行为.本人正在进一步梳理之中.”
下属多人被查
一位代理过多起食药领域案件的律师称.吴浈在原国家食药监总局的一位下属曾如此评价他：“他对国内监管方面的知识了解深入,善于总结,善于抓住要点,有想法,希望把药管好,有时过于严厉,搞运动式的监管,效果并不明显.”
吴浈8月16日落马盾,食药监系统多名官员被问责.8月18日,国家药监局发布了题为《国家市场监督管理总局对问题疫苗案件相关工作人员问责》的消息称,长生问题疫苗案件暴露出原国家食品药品监督管理总局、国家药品监督管理局相关工作人员监管不到位、监督指导不力、审查把关不严、失察失责等诸多漏洞.该文透露,经国家市场监督管理总局党组会议研究决定,6位官员被免职.
6人中,除中国食品药品检定研究院副院长王佑春外,其余5位均来自于原国家食品药品监督管理总局（国家药品监督管理局）药品化妆品监管司,分别为司长丁建华、副司长董润生、副司长孙京林、特殊药品监管处处长叶国庆、特殊药品监管处调研员郭秀侠.药品化妆品监管司和中国食品药品检定研究院,均为吴浈分管的领域.
8月23日晚间,国家市场监督管理总局发布消息,原国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司（中药民族药监管司）司长王立丰涉嫌严重违纪违法,目前正接受纪律审查和监察调查.王立丰是吴浈的老下属,与吴浈共事多年,两人一同推进过药品审评审批制度改革,并多次共同出席活动.2018年6月22日,在国务院政策例行吹风会上,王立丰与国家药品监督管理局局长焦红一同介绍加快境外上市新荮审评审批有关工作情况.这是王立丰最后一次公开露面.
药品化妆品注册管理司主要负责优化药品、化妆品注册和行政许可管理流程,以及承担疫苗监管质量管理体系评估、药品行政保护相关工作.该司是原药监局的核心司局之一,前身是原国家药监局药品注册司.2006年,时任司长曹文庄被立案侦查.该案被中国检察出版社出版的《让贪官开口》称为“全国商业贿赂第一案”.该司也因其控制全国数千家药厂的药品注册,被称为“天下第一司”. 《让贪官开口》记录了北京市西城区人民检察院反贪污贿赂局时任局长张京文的一段话,“当时我们感觉,3000多家药厂完全被注册司控制住了.”药品由药审中心负责药物技术审评,根据审评意见,药品注册司决定是否予以注册.一位医疗行业从业者称,因该司权限过大,该司官员也容易成为企业“围猎”的对象,在吴浈主政期间前,该司就问题频发,违纪违法问题频出.王立丰此前曾任原国家药监局稽查局局长、药典委秘书长.2013年6月5日,他被任命为药品化妆品注册管理司（中药民族药监管司）司长.
清华大学法学院卫生法研究中心主任、中国卫生法学会副会长、原国家食药监总局法律顾问王晨光表示,最近这三年,药品监管体制改革的成果得到业内肯定,这为提升药品行业的生态环境打下了良好基础.同时要看到,这些改革主要集中在药品临床试验和注册上市的监管方面.他说,改革应当进一步扩展到药品生产、经营、使用方面的全生命周期监管.“只有抓住药品研发、生产、流通和使用的科学规律,依法确定研发、生产、流通和使用方以及几个部门的地位和责任,才能够不断地深化药品监管体制的改革,净化药品行业生态环境,确保民众用药的可及性和安全性.”王晨光说.
（摘自《中国新闻周刊》）
疫苗论文范文结:
关于疫苗方面的的相关大学硕士和相关本科毕业论文以及相关疫苗论文开题报告范文和职称论文写作参考文献资料下载。