关于遗传相关函授毕业论文范文 与反复抽搐也要查查遗传代谢性疾病相关论文怎么撰写

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反复抽搐也要查查遗传代谢性疾病

丙二酸血症是一种常见的有机酸血症,属于常染色体隐性遗传病.主要是由于丙二酰辅酶A 变位酶或其辅酶钴胺素代谢缺陷,使丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致.

该疾病起病早,一般于新生儿或小婴儿期发病.常见嗜睡、强直痉挛、生长发育不良、反复发作性呕吐、脱水、呼吸窘迫和肌张力低下.部分有智能落后、肝大和昏迷.半数病人有白细胞减少、血小板减少和贫血.患者尿或血中有大量丙二酸.

该病预后取决于病型、发现早晚及长期治疗的合理性.通过早期诊断和治疗可降低死亡率.通过定期的药物治疗和饮食调理,可以控制孩子的病情.

该病在日常生活、接受治疗及长期随访等方面的依赖主体是家长,家长的心理状态及对该病的认知水平直接影响孩子的身心健康.那么,家长应该怎样做呢?

首先,家长应该认识到该病为终身性疾病,饮食不当容易导致病情反复发作,影响患儿生长发育,故饮食控制至关重要,以低蛋白、高热量饮食为主,蛋白质摄入量维持在最低生理需要量.应喂养去除异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、苏氨酸的特殊奶粉.随着患儿年龄的增长,除进食该奶粉外,可逐渐添加米糊、米粉、面条、瘦肉末、果汁、菜泥等相应辅食,以保证机体生长发育的需要.

其次,应严格遵医嘱用药.维生素B12 有效性的患者,在特殊饮食下,同时肌注或口服维生素B12,口服亚叶酸钙、左卡尼汀;同型半胱氨酸高的服用甜菜碱.维生素B12无效性的患者严格控制蛋白摄入,口服亚叶酸钙、左卡尼汀.

再次,要做到按时复查.长期的饮食控制容易导致营养不良,同时也要监测服药的效果,因此要定期门诊跟踪随访,每半个月复查血常规、血生化,监测尿丙二酸浓度;每三个月评估体格发育、营养、智力等生长指标,调整药物用量,在医务人员的指导下合理喂养患儿.如患儿连续三个月复查尿丙二酸浓度基本稳定,提示病情稳定,复诊间隔时间可逐渐延长至6 个月.

为了孩子们能健康成长,也为了更多的家庭能充满欢笑,一定切记避免近亲结婚,高危家庭应重视遗传咨询和产前诊断.普及新生儿筛查是预防此类疾病的重要措施.

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