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猪传染性胸膜肺炎的临床表现、诊断和防治措施
摘 要：猪传染性胸膜肺炎是一种伴有胸膜炎的纤维素性出血性坏死性肺炎,是由于感染胸膜肺炎放线杆菌而导致.该病非常容易传染,病程往往呈最急性或者急性经过,从而导致病猪快速发生死亡,尤其是最急性型的死亡率甚至能够达到80%～100%,严重损害养猪业的经济效益,现总结该病的防治措施.
关键词：猪；传染性胸膜肺炎；流行病学；临床症状；病理变化；实验室诊断；免疫预防；西药治疗
中图分类号：S858. 28
文献标识码：B
文章编号：2095-9737(2017)05-0114-01
1 流行病学
病原特性.胸膜肺炎放线杆菌是引起该病的病原,该菌是一种革兰氏阴性杆菌,不能够自行运动,无法形成芽饱,具有多种形态,具有荚膜,且能够分泌毒素.存在于病料中的菌体经过染色呈两极着色,经过24～96 h的人工培养能够形成丝状菌.该菌是一种兼性厌氧菌,能够在10%二氧化碳的环境中长出黏液状的菌落.细菌培养基中需要添加适量的维生素因子,接种在巧克力琼脂上进行24～48 h培养,能够长出直径1～2 mm的不透明菌落.接种在牛、羊血液琼脂上,一般会发生溶血.该菌具有较弱的抵抗力,大多数消都能够将其杀灭,但能够在一定程度上抵抗壮观霉素、林肯霉素等.
传染源与传播途径.该病的主要传染源是病猪和带菌猪,主要是猪间的直接接触以及排泄污染物等途径进行传播.病猪主要是在鼻液、支气管以及肺脏存在病菌,通常是从鼻腔排出后,以飞沫的形式通过空气进行传播,在通风较差和拥挤环境能够使其快速传播.
发病特点.该病的发生具有明显的季节性,通常在4～5月份和9～11月份发生.在发生应激,如气候突变、饲养密度过大、饲养环境突然发生改变、通风较差以及长途运输等,都能够引发该病,因此也可叫做“运输病”.另外,该病在临床上往往会混合感染副猪嗜血杆菌病、猪地方性肺炎等,促使病情加重.
2 临床症状及病理变化
病猪表现出体温明显升高,能够达到大约41.5℃,精神萎靡,呼吸困难,鼻、耳、腹部皮肤发绀,呆立不动或者呈犬坐姿势,尿液呈,病程后期发生便秘,临死前有大量混杂血色泡沫的液体从口、鼻中流出.部分病猪呈慢性经过,此时体温基本正常或者稍微升高,食欲减退,间歇性或者频繁咳嗽,呈腹式呼吸,体质进行性消瘦,最终由于严重衰竭而发生死亡.
剖检病死猪,发现双侧性发生肺炎,肺脏呈暗红色,存在水肿、出血,炎症病灶区色泽较暗,质地变脆,肺间质内存在粉红色的血样液体,肺门淋巴结发生肿胀、出血,鼻腔、喉头、气管以及支气管中存在大量的血样泡沫状渗出物,病程持续稍长时会发生纤维素性肺炎,并与胸壁间发生严重的黏连.
3 实验室诊断
显微镜检查.在无菌条件下取病死猪的血液、肺脏以及鼻腔、气管分泌物等进行触片或者涂片,经过革兰氏染色后进行镜检,能够看到呈革兰氏阴性的短小杆菌.
细菌分离.在无菌条件下取病死猪的血液、心脏、肺脏、肝脏、肾脏以及脾脏组织,接种到牛血清（含有10%灭能）和马丁肉汤（每毫升含有100 μg烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）培养基中,置于37℃下进行24 h培养,接着再使用以上培养基进行分离纯化,同时将其接种在麦康凯琼脂培养基.经过3次划线分离培养就能够得到分离菌株,经过革兰氏染色进行镜检,也能够看到呈革兰氏阴性的短小杆菌,且菌体形态、大小相似,但麦康凯琼脂培养基上没有长出未见细菌生长.
培养特性试验.取分离菌株在鲜血琼脂平皿上接种,再以划线的方式在平皿接种金葡萄球菌,置于37℃下进行24 h培养.观察发现在葡萄球菌接种线边缘长出半透明、圆形、针尖大小的菌落,但远离接种线的地方不会呈现这种现象,如同“卫星现象”.
4 防治措施
免疫预防.母猪经过免疫接种后能够经由初乳使后代仔猪获得母源抗体,并使其在5～9周内避免发生感染,因此仔猪要安排在6～8周龄之后进行首免,然后经过2周再进行1次加强免疫.种猪通常在6月龄或者引入时进行免疫,经过3周再进行1次免疫,每次接种2～4 mL疫苗.猪接种后经过4～6周体内抗体水平达到高峰,能够抑制死亡,避免流行,并能够持续保护几个月.推荐免疫程序：妊娠母猪,可在产前20～30天免疫接种猪传染性胸膜肺炎多价灭活苗；种公猪,每6个月进行1次免疫接种；仔猪,在4～8周龄进行1次免疫接种,经过2周再进行1次加强免疫；后备猪,在隔离阶段进行1次免疫,经过3周再进行1次加强免疫.
西药治疗.如果病猪症状明显,体温升高超过40℃,可按每千克体重肌肉注射5 mg盐酸环丙沙星；每头每次肌肉注射2～5 g氨苄西林钠、10 mL复方氨基比林以及适量的维生素C、维生素B12,每天2次,连用3天.如果病猪体温正常,即低于40℃,可继续使用相同剂量的药物进行肌肉注射,每天2次,连用5天.如果病猪体温偏低且伴有咳嗽症状,不仅要使用相同剂量的药物进行治疗,还要按每千克体重肌肉注射0. 05 mL盐酸,每天2次,连续使用5天.
临床论文范文结:
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